Was ist Nackentransparenzmessung?

Es handelt sich hierbei um ein neuartiges Verfahren, das nicht zu den im Mutterpaß aufgeführten Routineuntersuchungen gehört und nach entsprechender persönlicher Beratung in unserer Praxis durchgeführt werden kann.

Mit dieser Untersuchung kann eine Aussage über das Risiko möglicher Fehlbildungen oder Chromosomenstörungen beim ungeborenen Kind getroffen werden. Bei dem neuen Test wird in der 12./14. Woche eine spezielle Ultraschalluntersuchung vorgenommen, bei der u.a. bei starker Vergrößerung die kindliche Nackenfalte ("Nackentransparenz") gemessen wird.

Gleichzeitig werden aus dem Blut der Mutter spezielle Laborwerte bestimmt. Die Kombination der gemessenen Werte erlaubt dann eine Risikoberechnung für Chromosomenanomalien mit hoher Erkennungswahrscheinlichkeit mit deren Hilfe wir Sie individuell beraten können. Zur Durchführung dieser Untersuchung sind wir durch die Fetal Medicine Foundation (FMF)/ Deutschland zertifiziert.

Anmerkung:

In der FMF Deutschland haben sich führende Frauenärzte, Laborärzte und Genetiker zusammengeschlossen. Zielsetzung ist es, bestmögliche Diagnostik für Mutter und Kind zu gewährleisten. Das wird durch strikte wissenschaftliche Qualitätskontrolle erreicht.